Diamox 51

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(Acetazolamida) Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Los diluyentes habituales diluciones estándar Cantidad de aditivo infusión de volumen Velocidad de infusión de medicamentos: 250-500 mg 50 ml 15-30 min Ruta recomendada: IV-push (100-500 mg / min) Estabilidad / Varios (prospecto): tienda de productos de drogas en controlada 15-30C temperatura ambiente (59-86F). La solución reconstituida debe ser almacenado en el refrigerador al 8C 2- (36 - 46F). Usar dentro de las 12 horas siguientes a la reconstitución. No contiene conservantes. Deseche la porción no utilizada. (Las fuentes alternativas): Inyección: tienda de viales para inyección (antes de la reconstitución) a temperatura ambiente controlada. Reconstituir con al menos 5 ml de agua estéril para proporcionar una disolución que contiene no más de 100 mg / mL. La solución reconstituida puede ser refrigerado (2C a 8C) durante 1 semana, sin embargo, utilizar antes de 12 horas se recomienda. Además se diluye en D5W o NS para I. V. infusión. La estabilidad de la solución IVPB es de 5 días a temperatura ambiente (25 ° C) y 44 días en refrigeración (5C). Ajuste de la dosificación en insuficiencia renal: Clcr 10-50 ml / minuto: Administrar cada 12 horas Clcr10 ml / minuto: Evitar el uso (ineficaz) Hemodiálisis: Moderadamente dializable (20 a 50) La diálisis peritoneal: dosis suplementaria no es necesario DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Preparación y El almacenamiento de parenteral Solución Cada 500 mg vial que contiene sodio acetazolamida estéril debe ser reconstituido con al menos 5 ml de agua estéril para inyección antes de su uso. Las soluciones reconstituidas conservan sus propiedades físicas y químicas de 3 días en refrigeración entre 2 - 8 C (36 - 46 F), o 12 horas a temperatura ambiente 15 - 30 C (59 - 86 F). No contiene conservantes. Se prefiere la vía intravenosa directa de la administración. No se recomienda la administración intramuscular. Glaucoma acetazolamida debe utilizarse como un complemento a la terapia habitual. La dosis empleada en el tratamiento de glaucoma crónico simple (de ángulo abierto) varía de 250 mg a 1 g de acetazolamida por 24 horas, por lo general en dosis divididas para cantidades de más de 250 mg. Por lo general, se ha encontrado que una dosis en exceso de 1 g por 24 horas no produce un efecto aumentado. Epilepsia No se sabe claramente si los efectos beneficiosos observados en la epilepsia se deben a la inhibición directa de la anhidrasa carbónica en el sistema nervioso central o si son debido a la ligera grado de acidosis producida por la dosis dividida. Los mejores resultados hasta la fecha se han visto en petit mal en los niños. Los buenos resultados, sin embargo, se han observado en los pacientes, tanto niños como adultos, en otros tipos de convulsiones, como gran mal, patrones de los ataques mixtos, los patrones de contracción mioclónica, etc. La dosis total diaria sugerida es de 8 a 30 mg por kg en el partido dosis. Aunque algunos pacientes responden a una dosis baja, la gama óptima parece ser de 375 a 1000 mg al día. Sin embargo, algunos investigadores consideran que las dosis diarias superiores a 1 g no producen mejores resultados que una dosis de 1 g. Cuando acetazolamida se administra en combinación con otros anticonvulsivos, se sugiere que la dosis inicial debe ser de 250 mg una vez al día, además de los medicamentos existentes. Esto se puede aumentar a niveles como se indicó anteriormente. El cambio de otros medicamentos para la acetazolamida debe ser gradual y de acuerdo con la práctica habitual en la terapia de la epilepsia. Insuficiencia Cardíaca Congestiva Para la diuresis en la insuficiencia cardíaca congestiva, la dosis inicial es por lo general de 250 a 375 mg una vez al día por la mañana (5 mg por kg). Si, después de una respuesta inicial, el paciente no siga perdiendo líquido de edema, no aumente la dosis, pero permitir la recuperación del riñón por saltarse la medicación por un día. acetazolamida produce mejores resultados cuando se administran diuréticos en días alternos, o por dos días alternando con un día de descanso. Los fallos en la terapia puede ser debido a la sobredosificación o dosificación demasiado frecuente. El uso de acetazolamida no elimina la necesidad de otra terapia tales como digitalis, reposo en cama, y ​​restricción de sal. La dosis recomendada edema inducido por medicamentos es de 250 a 375 mg de acetazolamida una vez al día durante uno o dos días, alternando con un día de descanso. Nota: Las recomendaciones de dosificación para el glaucoma y epilepsia difieren considerablemente de los de la insuficiencia cardíaca congestiva, ya que las dos primeras condiciones no dependen de la inhibición de la anhidrasa carbónica en el riñón que requiere dosificación intermitente si ha de recuperarse de efecto inhibidor del agente terapéutico. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Exención de responsabilidad Todos los cálculos deben ser confirmados antes de su uso. Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Lee el aviso