Etionamida 6

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Referencias de desloratadina en Periodicals Archive Los patrones de resistencia de fármacos eficaces in vitro para la tuberculosis resistente a múltiples fármacos candidatos régimen de medicamentos eficaces a corto, FQ-S y totales, SLI-S, N 1254 N 952 Mediana 5 5 rango intercuartil 4-6 5-6 0 Rango -7 3-7 Candidato medicamentos eficaces BDQ que contienen régimen combinado FQ-R o SLI-R, R FQ-SLI-R (daga) solamente, solamente, XDR, n 302 n 73 n 74 n 155 Mediana 3 3 4 2 intercuartil se analizaron rango 2-4 4-5 3-4 1-2 0-6 2-6 1-5 Rango 0-4 resultados de las pruebas de susceptibilidad a fármacos durante 7 drogas: altas dosis de isoniazida, etambutol, FQ, aminoglucósidos, capreomicina, etionamida . y ácido para-aminosalicílico BDQ, bedaquiline FQ, fluoroquinolona R, S resistentes, susceptibles SLI, la segunda línea de XDR inyectable de drogas, extremadamente resistente. ya sea amikacina o kanamicina), cualquier fármaco de primera línea a la que el aislado es susceptible (Tabla 1), y la adición de categoría 3 fármacos como la cicloserina / terizidona, etionamida. y otros, de tal manera que al menos 4 fármacos, a las que es probable que sean susceptibles del aislado, se están utilizando STR o kanamicina, EMB, MOX, etionamida y terizidona). etionamida y prothioamide) y cicloserina 23,45. El horario de verano se hizo para los fármacos antituberculosos de primera línea, a saber, rifampicina, etambutol, estreptomicina, isoniazida y los fármacos antituberculosos de segunda línea (SLD) kanamicina, la ofloxacina y la etionamida por métodos convencionales (4-6). isoniazida o etionamida se usa como terapia antituberculosa, metronidazol para las bacterias anaeróbicas) son capaces de matar células latentes. Un régimen diario de 12.000 mg de ácido para-aminosalicílico, 800 mg de ofloxacina, 750 mg de cicloserina, etionamida 750 mg. 150 mg de tioacetazona, y 1,000 mg de amikacina se administró durante 2 años, con el diagnóstico de la tuberculosis resistente a múltiples fármacos. medicamentos de segunda línea - con poca o ninguna evidencia científica para apoyar su uso - incluyen cicloserina, etionamida. estreptomicina, amikacina / kanamicina, capreomicina, ácido paminosalicylic, levofloxacina, moxifloxacina y gatifloxacina. Las pruebas de sensibilidad mostró que el organismo era altamente resistente a la isoniazida, rifampicina, etambutol y etionamida. 9 5160-02-1 1596-84-5 DSA daminozida edd p, p-etil-DDD 72-56-0 EGL acrilato de etilo eugenol 97-53-0 ela 140-88-5 final endrina Etileno 72-20-8 EOD óxido de 75-21-8 eta etionamida 536-33-4 ete etílico tellurac 20941-65-5 eth etileno 96-45-7 tiourea ffl furfural 98-01-1 75-69-4 FL2 triclorofluorometano fsz 5-nitro-2- furaldehıdo semicarbazona 59-87-0 FY6 FD C No. DST amarilla para SLD se llevó a cabo utilizando el método de las proporciones y de Lowenstein-Jensen medio con las siguientes concentraciones de fármaco: etionamida. 40. 12 Además, las mutaciones en el gen inh también pueden conferir resistencia cruzada a la etionamida (Eto), 11 uno de los principales medicamentos de segunda línea utilizados en el tratamiento estándar de la MDR-TB.