Claritin 27

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Clarityne (Loratadina) TABLETAS Y JARABE Antihistamnico ningún sedante de accin Prolongada Schering-Plough, SA Cada tableta de Clarityne Contiene: Loratadina micronizada. 10 mg Cada 5 ml de jarabe de Clarityne contienen: Loratadina micronizada. 5 mg INDICACIONES Y USO: Clarityne est Indicado para el Alivio de los sntomas asociados con rinitis alrgica, Como estornudos, nariz secrecin (rinorrea) y prurito, adems de prurito y ardor oculares. Los signos y sntomas oculares y nasales hijo aliviados rpidamente despus de la administracin oral. Clarityne tambin est Indicado para el Alivio de los sntomas y signos de la urticaria aguda o Crnica y Otras AFECCIONES dermatolgicas alrgicas. Contraindicaciones: Clarityne est contraindicado en Pacientes Que Han demostrado hipersensibilidad o idiosincrasias una SUS components. PRECAUCIONES: A Pacientes con menoscabo tumba de la funcin heptica se les Dębe Administrar inicialmente Una dosis menor ya Que stos pueden Tener Una depuracin ms lenta de la loratadina La Dosis Inicial Recomendada es de 5 mg Una Vez al da o 10 mg en das alternos. USO DURANTE EL EMBARAZO Y MADRES ES Lactantes: No se ha establecido si el USO de Clarityne PUEDE acarrear peligros Durante el embarazo. Por del tanto, el Compuesto Dębe usarse Solamente si los Beneficios potenciales para la Madre justifican el Riesgo potencial para el feto. Se ha establecido Que loratadina se excreta en la lecha humana y DEBIDO al Riesgo potencial de antihistamnicos para Lactantes particularmente recin Nacidos y bebs prematuros, se Dębe Tomar Una decisin about liga la lactancia o la liga de la administracin del frmaco. Reacciones ADVERSAS: Clarityne ningún Tiene propiedades sedantes clnicamente significativas a la dosis de 10 mg Recomendada Diariamente. La incidencia de Efectos adversos informados ms frecuentemente INCLUYEN fatiga, cefalalgia, somnolencia, boca seca, trastornos gastrointestinales Como nuseas, gastritis, y tambin sntomas alrgicos Como erupcin cutnea. En raras Ocasiones Durante la comercializacin de las tabletas se han de Clarityne Informado Casos de la alopecia, anafilaxis, y anormalidades en la funcin heptica. INTERACCIONES farmacológicas: Cuando Se adminis concomitantemente con alcohol, loratadina no Tiende a potenciar los Efectos del alcohol, lo Como demuestran las Mediciones Hechas en Estudios del desempeo psicomotor. Durante Estudios clnicos Controlados se ha Informado Aumento en las concentrations plasmticas de loratadina despus del USO concomitante con ketoconazol. eritromicina o cimetidina. Pero el pecado Haber Cambios significativos clnicos (incluyendo casas de cambio electrocardiogrficos). Se Dębe ejercer precaucin Cuando Se administren conjuntamente Otros frmacos Que inhiban el metabolismo heptico Hasta Que se puedan Realizar Estudios de interaccin definitiva. INTERACCIONES farmacológicas EN PRUEBAS DE LABORATORIO: El Tratamiento Con Clarityne Dębe suspenderse approximately 48 horas Antes de efectuar CUALQUIER tipo de prueba cutnea, ya Que los antihistamnicos pueden impedir o disminuir las Reacciones Que, de OTRO MODO, seran Positivas a Los Indicadores de reactividad drmica. Adultos y nios de 12 aos y mayores: q Clarityne Tabletas: Una tableta (10 mg) Una Vez al da. q Clarityne Jarabe: Dos cucharaditas (10 mg) Una Vez al da. Nios De 2 a 12 aos de Edad: q Peso corporal de 30 kg a 10 ml. 10 mg (DoS) cucharaditas de Jarabe de Clarityne Una Vez al da. Peso corporal q los 30 kg de 5 ml: 5 mg (Una cucharadita) de Jarabe de Clarityne Una Vez al da. Sobredosis: Con sobredosis se han de la Informado somnolencia, taquicardia, y cefalalgia. Una Sola INGESTIN de 160 mg no produjó: efectos adversos. En El caso de sobredosis Una, el Tratamiento, Que Dębe iniciarse INMEDIATAMENTE, es sintomtico y coadyuvante. Tratamiento: Dębe inducirse el vmito en el Paciente, Aun en El caso de Que hubiese vomitado espontneamente. El vmito inducido farmacolgicamente. por medio de la administracin de jarabe de ipecacuana, Es El mtodo Preferido. Sin embargo, no se Dębe inducir vmito en Pacientes con menoscabo de la Conciencia. La accin de la ipecacuana se faci Con La Actividad fsica y con la administracin de 240 por 360 ml de agua. Si el enfermo no vomita al cabo de 15 minutes de haberse administrado ipecacuana, Dębe repetirse la dosis. Deben tomarse precauciones contra la aspiracin especialmente en nios. Despus del vmito, SE Puede · intentar la adsorcin de any droga Que Quede en el estmago con la ayuda de carbn Activado, administrado Como una suspensin espesa en agua. Si el vmito no ha Tenido xito o est contraindicado, Dębe realizarse lavado gstrico. El agente Preferido para el lavado gstrico es la solucin salina fisiolgica, especialmente en nios. En Adultos SE Puede USAR agua corriente sin embargo, los antes de procedure a la siguiente instilacin se Dębe Borrarse el Mayor volumen del lquido administrado Como Posible mar. Los Agentes catrticos salinos atraen agua Hacia el interior de los intestinos, por smosis y, por del tanto, pueden Ser valiosos por su accin rpida DILUYENTE del contenido intestinal. La loratadina no es depurada Mediante hemodilisis en grado apreciable Alguno. Despus de Administrar Tratamiento de urgencia se Dębe mantener al Paciente Bajo Vigilancia Mdica. Clarityne Tabletas: Caja con 10, 20 y 500 tabletas. Clarityne Jarabe: Frasco Côn 100 ml. ALMACENAMIENTO: entre 2 y 30 Almacnese C. Los Empaques vesiculares Deben protegerse contra La Humedad excesiva. Si Requiere informacin alcalde, solictela a la Direccin Mdica al (507) 264 a 7.266.